畜牧与饲料科学 ›› 2005, Vol. 26 ›› Issue (2): 23-23.doi: 10.12160/j.issn.1672-5190.2005.02.014
刘大程 [1] 刘红葵 [2] 刘岩芳 [3] 孟庆文 [4]
摘要: 根据已报道的腺病毒DNA序列,设计合成了1对核苷酸引物,引物间隔约630bp.用该引物对EDS76病毒内蒙古地区分离株(N3、B4)和参考株(AV-127)核酸进行聚合酶链式反应(PCR),均扩增出约630bp的特异性DNA片段.对PCR灵敏度进行测定,该法可检出100pg的样品模板.结果表明,PCR是检测EDS76病毒的一种简便快速、特异性强和灵敏度高的方法.
中图分类号: