[目的] 借助裸鼠皮下成瘤体内实验,验证β-防御素-1通过环状RNA HAS-CIRCpedia-5280发挥抑制结肠癌肿瘤生长的作用。[方法] 采用慢病毒转导技术将携带HAS-CIRCpedia-5280的过表达慢病毒与空载体对照慢病毒分别转导人结肠癌HCT-116细胞,经聚凝胺辅助感染及嘌呤霉素连续筛选2周,构建HAS-CIRCpedia-5280过表达稳转HCT-116细胞株（HAS-CIRCpedia-5280细胞）与空载体对照稳转HCT-116细胞株（NC细胞）。将30只BALB/c-nu裸鼠分为6组[oe-NC组,皮下注射NC细胞;oe-circRNA组,皮下注射HAS-CIRCpedia-5280细胞;oe-NC+PBS组,皮下注射NC细胞,腹腔注射PBS;oe-circRNA+PBS组,皮下注射HAS-CIRCpedia-5280细胞,腹腔注射PBS;oe-NC+hBD-1（人β-防御素-1）组,皮下注射NC细胞,腹腔注射hBD-1;oe-circRNA+hBD-1组,皮下注射HAS-CIRCpedia-5280细胞,腹腔注射hBD-1],每组5只,皮下注射上述2种稳转细胞建立BALB/c-nu裸鼠皮下异种移植瘤模型,并对oe-NC+hBD-1组和oe-circRNA+hBD-1组、oe-NC+PBS组和oe-circRNA+PBS组分别腹腔注射0.1 mg/（kg·BW）的hBD-1或等体积的PBS予以干预,每周2次（周一和周四）,每7 d记录肿瘤体积。自首次给药起4周内完成全部注射,末次给药72 h后对裸鼠实施安乐死,并剥离肿瘤组织,测定肿瘤体积及重量。[结果] 通过慢病毒转导构建 HAS-CIRCpedia-5280 过表达（oe-circRNA）及空载体对照（oe-NC） 稳转HCT-116细胞株,荧光显微镜观察可见,oe-circRNA 组和 oe-NC 组视野内多数细胞呈现清晰绿色荧光,细胞阳性率较高;qRT-PCR 结果显示,相较于 oe-NC 对照组,oe-circRNA 组 HAS-CIRCpedia-5280 表达水平极显著上调（P<0.01）。构建结肠癌裸鼠皮下移植瘤模型,定期监测肿瘤生长,结果显示,相较于 oe-NC 组,oe-circRNA组移植瘤重量极显著升高（P<0.01）、体积显著增大（P<0.05）;qRT-PCR 检测证实,oe-circRNA 组 HAS-CIRCpedia-5280 表达水平较 oe-NC 组极显著上调（P<0.01）。对结肠癌裸鼠移植瘤模型开展 hBD-1 腹腔干预试验,相较于 oe-NC+PBS 组,oe-circRNA+PBS 组移植瘤重量极显著增大（P<0.01）、体积显著增大（P<0.05）;oe-NC+hBD-1、oe-circRNA+hBD-1 组移植瘤重量极显著减小（P<0.01）、体积显著减小（P<0.05）。qRT-PCR 检测显示,与oe-NC+PBS 组相比,oe-NC+hBD-1组HAS-CIRCpedia-5280表达水平显著下调（P<0.05）;与oe-circRNA+PBS 组相比,oe-circRNA+hBD-1 组HAS-CIRCpedia-5280 表达显著下调（P<0.05）。[结论] 试验结果表明,HAS-CIRCpedia-5280过表达促进结肠癌移植瘤的生长。进一步研究发现,hBD-1处理可有效下调HAS-CIRCpedia-5280的表达,并抑制移植瘤生长。由此推测hBD-1通过HAS-CIRCpedia-5280抑制结肠癌的进展。

[目的] 探究同源盒A10（homeobox, HOXA10）转录因子对绵羊骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨-成脂分化平衡的调控作用及其分子机制。[方法] 采用qRT-PCR检测HOXA10 mRNA在绵羊BMSCs成骨和成脂诱导过程中的动态表达;构建HOXA10敲低载体,通过茜素红S染色、油红O染色评价HOXA10敲低对成骨、成脂分化表型的影响,通过qRT-PCR和Western blot检测HOXA10敲低对成骨、成脂标志基因表达的影响;结合JASPAR数据库分析、AlphaFold 3结构预测及双荧光素酶报告实验,探究HOXA10对LPL和FABP4启动子的调控机制。[结果] ①HOXA10 mRNA相对表达量在成骨诱导中先升后降,在成脂诱导中自第2天起持续下调。②HOXA10敲低后,HOXA10 mRNA和HOXA10 蛋白表达均极显著降低（P<0.01）。③成骨分化方面,HOXA10敲低使矿化水平极显著降低（P<0.01）,成骨标志基因RUNX2（P<0.01）、ALPL（P<0.05）和OPN（P<0.05）的mRNA及RUNX2、ALPL蛋白表达均极显著下调（均P<0.01）;成脂分化方面,HOXA10敲低使脂质积累极显著升高（P<0.01）,成脂标志基因PPARG（P<0.05）、LPL（P<0.01）和FABP4（P<0.01）的mRNA及LPL、FABP4蛋白表达均极显著上调（P<0.01）。④JASPAR数据库在LPL和FABP4启动子区各预测出3个和6个潜在HOXA10结合位点。AlphaFold 3建模显示HOXA10同源异型结构域可与LPL PB1和FABP4 PB3形成稳定结合界面。双荧光素酶报告实验证实,HOXA10敲低后LPL和FABP4启动子活性均极显著升高（P<0.01）。[结论] HOXA10可能通过抑制LPL和FABP4启动子转录活性调控绵羊BMSCs的成骨-成脂分化平衡;敲低HOXA10可抑制成骨、促进成脂,为间充质干细胞相关疾病机制研究、绵羊生物医学应用及绵羊种质改良提供了理论依据。

[目的] 旨在验证bta-miR-19b对B细胞白血病/淋巴瘤3（B-cell CLL/lymphoma 3,BCL3）基因的靶向关系,并解析bta-miR-19b介导牛初乳免疫调控的分子功能与作用机制。[方法] 采用TargetScan 和miRanda两个软件取交集筛选bta-miR-19b免疫相关靶基因,并通过RNAhybrid网站预测bta-miR-19b与免疫相关候选基因IL7R、EGFR、TNF、BCL3、NME7、MAPK8和MAP3K1的结合自由能（MFE）。以BCL3基因3′UTR预测结合位点为模板合成野生型（WT）、突变型（MT）片段,构建pmirGLO 荧光素酶报告载体;合成bta-miR-19b mimics（化学合成的双链RNA分子,模拟内源性miRNA功能）及NC对照（NC-mimics）,与报告载体共转染293T细胞用于靶向验证。并通过生物信息学方法筛选bta-miR-19b-BCL3轴在牛初乳免疫调控过程中生物学过程和关键通路。[结果] bta-miR-19b与 BCL3 的结合自由能最小,提示BCL3存在潜在结合可能。双荧光素酶报告基因实验结果证实bta-miR-19b能够特异性靶向结合BCL3基因的3′UTR 区。bta-miR-19b-BCL3调节轴共存在42个GO Term中,其中和免疫相关的生物学过程有24个。bta-miR-19b-BCL3调节轴参与的KEGG通路有肿瘤坏死因子TNF信号通路和C型凝集素受体信号通路。[结论] bta-miR-19b可靶向结合BCL3 3′UTR,鉴于BCL3是NF-kB关键调节因子,推测bta-miR-19b-BCL3-NF-κB-TNF 调节轴可能是牛初乳发挥免疫功能的核心分子机制之一,具体机制有待功能实验验证。

[目的] 探究复合益生菌发酵饲料对肉牛生长性能、瘤胃发酵参数及血清生化指标的影响。[方法] 选取60头健康、体重为（320±15）kg的西门塔尔杂交肉牛,随机分为4组,每组15头。对照组（Ⅰ组）饲喂基础日粮,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别在基础日粮中添加3%、6%、9%的复合益生菌发酵饲料,预试期14 d,正试期60 d。试验期间测定肉牛生长性能、瘤胃发酵参数及血清生化指标,探究复合益生菌发酵饲料的适宜添加比例。[结果] 生长性能方面：与Ⅰ组（对照组）相比,Ⅱ组（3%）、Ⅳ组（9%）平均日增重（ADG）小幅度提高（P>0.05）,Ⅲ组（6%）平均日增重显著（P<0.05）提高;Ⅱ组（3%）、Ⅲ组（6%）、Ⅳ组（9%）料重比（F/G）分别降低5.14%、12.39%和7.76%,其中Ⅲ组料重比显著（P<0.05）降低,其他两组与对照组无显著差异（P>0.05）;各组平均日采食量（ADFI）无显著差异（P>0.05）。瘤胃发酵参数方面：各组瘤胃液pH值维持在6.35~6.48;与对照组相比,Ⅲ组氨态氮（NH₃-N）水平显著（P<0.05）降低18.50%、总挥发性脂肪酸（TVFA）水平显著（P<0.05）增加25.62%、乙酸/丙酸（A/P）值显著（P<0.05）下降27.56%,Ⅱ组（3%）和Ⅳ组（9%）的NH₃-N、TVFA、丙酸（PA）、丁酸（BA）含量及乙酸/丙酸与对照组均无显著差异（P>0.05）。血清生化指标方面：与对照组相比,Ⅲ组血清中总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）含量分别显著（P<0.05）提高12.06%、14.27%,Ⅱ组（3%）和Ⅳ组（9%）的血清中总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）含量与对照组无显著差异（P>0.05）;Ⅲ组尿素氮（BUN）、总胆固醇（TC）含量分别显著（P<0.05）降低19.69%、16.01%,Ⅱ组（3%）和Ⅳ组（9%）的BUN、TC含量与对照组无显著差异（P>0.05）;各组丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性无显著差异（P>0.05）。[结论] 综上,基础日粮中添加6%的复合益生菌发酵饲料,可有效提升肉牛生长性能,优化瘤胃发酵环境,提升机体蛋白质代谢水平,且对肝脏功能无不良影响,是肉牛生产中的适宜添加比例。

[目的] 旨在从奶山羊消化道分离的乳酸菌中,筛选出兼具抑制产毒黄曲霉生长和降解黄曲霉毒素 B₁（aflatoxin B₁,缩写AFB₁）能力的优良菌株。[方法] 以30株奶山羊消化道源乳酸菌为材料,采用96孔板法测定无细胞发酵上清液（CFS）对黄曲霉孢子萌发的抑制率,采用ELISA法检测CFS对AFB₁的降解率,综合抑制率和降解率结果筛选优良菌株。通过琼脂扩散法、双层平板法分别评估所筛菌株的CFS和培养液的抗真菌活性,利用LC-MS分析筛选菌株CFS有机酸组成及变化,利用扫描电子显微镜（scanning electron microscope,SEM）观察菌株培养液对黄曲霉形态的影响,并比较具有活性的与灭活处理的CFS及菌体培养液对AFB₁的去除效果。[结果] 筛选获得两株优良菌株：植物乳杆菌R3和戊糖片球菌I3。R3和I3菌株的CFS对黄曲霉孢子抑制率均高于84%,对AFB₁的降解率分别为81.42%和81.96%。琼脂扩散法结果表明,I3的CFS抗真菌活性略强于R3;但双层平板法结果表明,R3菌株的培养液抗真菌活性强于I3菌株。有机酸分析表明,乳酸、丙酮酸等是CFS中的主要成分,且在与AFB₁作用后R3菌株CFS处理的毒素组的丙酮酸含量与R3的对照组相比显著（P<0.05）降低;在与AFB₁作用后,I3菌株CFS处理的毒素组的DL-3-苯基乳酸的含量与I3的对照组相比显著（P<0.05）降低。SEM观察结果表明,两株乳酸菌培养液导致黄曲霉菌丝形态畸变,孢子产生减少。AFB₁去除实验显示,经过沸水灭活处理后,R3和I3菌株的总去除率分别提升到54.36%和51.65%;经过沸水灭活后,两株菌的CFS对AFB₁的降解率均有所降低。R3菌株对AFB₁的总去除效果略优于I3。[结论] 该研究从奶山羊消化道分离得到乳酸菌菌株 R3、I3,两者均能通过产生有机酸抑制黄曲霉生长并去除AFB₁。其中,植物乳杆菌R3抗真菌作用和去除AFB₁能力更强。

α-亚麻酸（α-linolenic acid,ALA）是一种从多种植物中提取的n-3系列多不饱和脂肪酸（n-3 polyunsaturated fatty acids,n-3 PUFAs）。作为一种必需脂肪酸,ALA不能通过机体自身代谢合成,必须依赖外部饮食或饲料来源获取,且已被证实其有抗氧化、抗炎等多种重要的生物活性。近年来,随着对绿色、健康养殖理念的日益重视,ALA作为一种天然、安全的植物源饲料添加剂,在畜禽饲料营养领域的应用潜力备受学术界与产业界的广泛关注。文章系统综述了ALA的化学结构特征及其基本理化性质,详细阐述了其在动物机体内的主要代谢途径与生物转化机制,深入探讨了ALA所发挥的关键生理功能及其潜在的作用机制,全面分析了ALA对畜禽产品（包括肉类、蛋类和奶类）各项品质指标的具体调控作用与实际影响,并总结了其在猪、禽类及反刍动物等不同畜禽生产实践中的研究应用进展,以期为ALA在畜禽生产中的深入研究和推广应用提供参考。

在减抗、限抗、替抗产业政策落地实施及全球“双碳”战略推进的双重背景下,瘤胃噬菌体作为反刍动物瘤胃微生物生态系统的重要调控因子,已成为反刍动物微生物组学的研究热点。现有研究表明,瘤胃噬菌体具有数量庞大、群落丰度高、宿主特异性强和基因组遗传多样性独特等典型特征,可调控瘤胃发酵代谢效率、畜禽生产性能及瘤胃甲烷生成量,兼具疾病防控与生态减排的双重价值。目前瘤胃噬菌体研究技术已从传统的脉冲场凝胶电泳、激光密度法定性定量检测,升级为高通量宏基因组测序、单细胞测序等新型技术,突破了传统技术无法区分物种的瓶颈,但现有技术对数据库依赖性较高,且新型病毒注释困难等技术局限仍未彻底解决。文章从瘤胃噬菌体群落结构特征、检测分析技术、微生物调控机制、群落动态演替规律四大维度系统梳理,全面综述反刍动物瘤胃噬菌体领域最新研究成果。日粮组成与宿主生理状态是决定瘤胃噬菌体丰度与群落组成的核心调控因素,饲喂周期、季节变化、宿主生长阶段及养殖环境等外部动态条件,会持续驱动噬菌体群落发生阶段性演替。对瘤胃噬菌体后续重点研究方向进行展望,旨在为反刍动物无抗绿色养殖技术开发提供理论支撑,助推畜牧产业低碳可持续转型。

[目的] 旨在研究日粮中添加不同水平红曲粉对黄羽肉鸡生长性能、免疫性能及血清生化指标的影响,为其在肉鸡生产中的合理应用提供参考。[方法] 选取240羽1日龄慢速型黄羽肉鸡,随机分为4组,每组设3个重复,每重复20羽。对照组饲喂基础日粮,试验组分别在基础日粮中添加2%、4%、6%红曲粉（分别记为2%组、4%组、6%组）。所有试验黄羽肉鸡于10日龄接种新城疫-传染性支气管炎-禽流感（H9）三联灭活疫苗。试验期为42 d。试验期间定期测定肉鸡体重与采食量,并计算各阶段平均日增重、平均日采食量和料重比。采集21 d和42 d鸡血清样品,测定新城疫（ND）和禽流感H9亚型（AI H9）抗体效价及相关血清生化指标。分别于21 d和42 d,每组随机选取3只鸡,称重后处死,分离肝脏、胃、肠道、法氏囊、胸腺和脾脏,计算器官指数。[结果] 1~21 d,各组肉鸡生长性能指标无显著差异（P>0.05）。22~42 d,各试验组平均日增重均低于对照组,仅 6% 组与对照组差异达显著水平（P<0.05）,2% 组、4% 组与所有组别间平均日增重均无显著差异（P>0.05）;2%组与 6%组平均日采食量均显著高于对照组（P<0.05）、极显著高于 4% 组（P<0.01）,4% 组平均日采食量显著低于对照组（P<0.05）;各试验组料重比均高于对照组,6%组料重比显著高于对照组和4% 组（P<0.05）,2% 组、对照组、4%组间无显著差异（P>0.05）。整个试验期（1~42 d）内,各试验组与对照组的平均日增重、料重比均未见显著差异（P>0.05）;4%组平均日采食量显著低于 2%组、6% 组（P<0.05）,对照组、2%组、6%组间差异均不显著（P>0.05）。21 d和42 d,各组间消化器官指数和免疫器官指数均无显著差异（P>0.05）;各组禽流感 H9 亚型抗体（AI H9 Ab）效价、新城疫抗体（ND Ab）效价相互间均无显著差异（P>0.05）。21 d时,3个试验组血清总蛋白（TP）均极显著高于对照组（P<0.01）;2%组和4%组血清球蛋白（GLB）含量极显著高于对照组（P<0.01）,6%组GLB含量显著高于对照组（P<0.05）;各试验组丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性均低于对照组,6%组ALT 活性极显著低于对照组（P<0.01）、显著低于4%组（P<0.05）,2%组ALT活性与所有组别间无显著差异（P>0.05）;各试验组碱性磷酸酶（ALP）活性与对照组无显著差异（P>0.05）,但6%组ALP活性显著低于2%组和4%组（P<0.05）;各试验组总胆固醇（T-CHO）含量均低于对照组,其中4%组T-CHO含量显著低于对照组（P<0.05）,对照组、2%组与 6%组T-CHO含量相互间无显著差异（P>0.05）;各试验组低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）含量均低于对照组,2%组极显著低于对照组（P<0.01）,4%组显著低于对照组（P<0.05）,6%组与所有组别差异不显著（P>0.05）。42 d时,6%组ALT活性极显著高于对照组（P<0.01）,4%组ALT活性显著高于对照组（P<0.05）,2%组ALT活性与对照组相比也有一定幅度的提升（P>0.05）,各试验组之间 ALT 活性差异不显著（P>0.05）;2%组ALP活性极显著高于对照组（P<0.01）、显著高于4%组（P<0.05）;各试验组丙二醛（MDA）含量相互间无显著差异（P>0.05）,且三者MDA 含量均极显著低于对照组（P<0.01）;3个试验组的T-CHO含量均低于对照组,其中2%组T-CHO含量显著低于对照组（P<0.05）,4%组T-CHO含量极显著低于对照组（P<0.01）,6%组与所有组别差异不显著（P>0.05）。[结论] 日粮中添加2%~6%红曲粉对1~42 d黄羽肉鸡生长性能与免疫性能未表现出明显促进作用,长期高剂量添加红曲粉存在抑制肉鸡生长、加重肝脏代谢压力的潜在风险。添加2%和4%红曲粉能够降低血脂、提高抗氧化能力。综合考虑,建议1~42 d黄羽肉鸡日粮中红曲粉添加量不超过2%;在利用其抗氧化和降血脂功能时,应严格控制添加剂量或采取分阶段饲喂策略,并加强肝功能监测。

[目的] 探究苏尼特母羊生长分化因子9（GDF9）基因启动子区与第一外显子的单核苷酸多态性（SNP）及其与产羔性状的关联性,筛选与苏尼特母羊高繁殖力相关的分子标记,为苏尼特母羊繁殖性状遗传改良、分子标记辅助育种及肉羊规模化养殖效益提升提供数据支撑。[方法] 选取95只健康苏尼特母羊作为试验材料,其中产单羔个体48只、产双羔个体47只,采集血液样本并采用血液基因组DNA提取试剂盒提取总DNA;参照绵羊GDF9基因序列设计特异性PCR引物,对GDF9基因启动子区及第一外显子区域进行PCR扩增,通过Sanger测序技术完成基因分型;利用MegAlign、Chromas软件进行序列拼接、比对与基因型判定,统计各突变位点的基因型频率、等位基因频率,计算群体遗传参数（纯合度Ho、杂合度He、有效等位基因数Ne、多态信息含量PIC）,采用卡方检验分析各位点Hardy-Weinberg平衡状态,并解析GDF9基因多态性与苏尼特母羊产羔性状的关联关系。[结果] 在苏尼特母羊GDF9基因中成功检测到5个SNP多态位点,分别为chr5：41769149、chr5：41768729、chr5：41768538、chr5：41768521、chr5：41768463。群体遗传学分析结果显示,chr5：41769149、chr5：41768538、chr5：41768521、chr5：41768463位点的多态信息含量（PIC）均小于0.25,属于低度多态位点;chr5：41768729位点PIC值介于0.25~0.5,为中度多态位点。卡方平衡检验表明,chr5：41768521与chr5：41768729位点显著偏离Hardy-Weinberg平衡状态（P<0.05）,其余3个位点均处于平衡状态（P>0.05）。性状关联分析显示,chr5：41768521位点优势基因型为CC,优势等位基因为C,双羔羊该等位基因频率（0.93）显著高于单羔羊（0.84）;chr5：41768729位点优势基因型为AA,优势等位基因为A,双羔羊该等位基因频率（0.84）显著高于单羔羊（0.73）,上述2个位点多态性与苏尼特母羊产羔性状呈显著相关;其余3个位点多态性与产羔性状无显著关联。[结论] 苏尼特母羊GDF9基因的chr5：41768521和chr5：41768729位点多态性与产羔性状显著关联,可作为苏尼特母羊高繁殖力性状选育的有效分子标记。研究结果丰富了绵羊繁殖性状分子遗传研究内容,为苏尼特母羊繁殖性能提升、分子育种体系构建及肉羊产业高质量发展提供了参考。

[目的] 旨在探究不同移栽方式对碱茅（Puccinellia distans）在盐碱斑上建植成活率及土壤理化性质的改良效应。[方法] 2024年6月,以呼伦贝尔草地盐碱斑为研究对象,在利用育苗钵完成碱茅育苗后,对土壤进行了有机肥+深翻耙平+氨基酸水溶肥改良（于2024年6月28日对处理Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组及CK1、CK2均施用有机肥3 kg/m²,统一深翻30 cm并耙平;CK3仅深翻30 cm、耙平,不施有机肥。于2024年7月5日对处理Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组及CK1滴灌氨基酸水溶肥0.02 L/m²;CK2、CK3不进行水肥施用操作）,并设置3种碱茅移栽方式[处理Ⅰ：挖穴深度10 cm,覆土后距地平面（土平面低于地平面,下同）1 cm;处理Ⅱ：挖穴深度15 cm,覆土后距地平面3 cm;处理Ⅲ：挖穴深度20 cm,覆土后距地平面5 cm]及对照（CK1、CK2、CK3）,通过田间试验,对比分析了不同移栽穴深度与覆土距离处理对碱茅的成活率以及土壤理化性质的影响。[结果] ①碱茅成活率方面：处理Ⅱ的碱茅成活率（96.66%）显著（P<0.05）高于处理Ⅰ（71.33%）和处理Ⅲ（86.00%）;②土壤理化性质方面：与3种对照相比,3种移栽方式均显著（P<0.05）降低了盐碱斑土壤pH值、电导率以及交换性钾、交换性钠、有效磷含量,处理Ⅱ和处理Ⅲ均显著（P<0.05）增加了土壤有机质、碱解氮和速效钾含量;处理Ⅱ的土壤pH值、交换性钠含量显著（P<0.05）低于处理Ⅰ和处理Ⅲ,处理Ⅱ有机质含量显著（P<0.05）高于处理Ⅰ和处理Ⅲ。[结论] 在盐碱斑上,移栽穴深度为15 cm,覆土后距离地平面3 cm的移栽方式（处理Ⅱ）,对碱茅的成活率和土壤理化性质的改良效果最佳。该优化移栽技术可有效促进盐碱斑植被快速恢复,提升草地生产力,改善草原生态环境,为盐碱地生态修复提供了可行的技术途径。

鹅是人类最早驯化的家禽之一,兼具肉用、蛋用、绒用等多元价值。我国是全球鹅产业的核心生产国之一。近年来,在技术革新、政策扶持、消费升级等多重因素驱动下,国内鹅产业不断发展壮大。为促进鹅产业发展,文章基于文献梳理、市场调研与行业实践,系统梳理了鹅产业的发展现状。研究发现,产业已形成“东退西进、北移南扩”的区域发展态势,扬州鹅、天府肉鹅、江南白鹅等新品种（配套系）陆续通过审定,有效满足了市场需求;养殖模式不断向着规模化、集约化方向发展;疫病防控体系建设逐步完善;消费模式不断推陈出新。然而,我国鹅产业仍面临多方面挑战：种源退化严重,育种速度滞后于产业发展需要;主要饲料原料价格持续上涨,导致养殖成本上升;鹅病毒病与细菌病叠加流行,抗生素残留问题突出;低价竞争现象普遍,且产品同质化严重;中小型养殖主体的环保整改压力大。对此,文章提出加快新品种培育、加强遗传资源保护、拓宽饲料原料来源、加快养殖模式智能化升级、深化全链条一体化发展、健全粪污资源化利用体系等发展对策,推动产业由规模扩张向高质量发展转型,助力乡村振兴。