畜牧与饲料科学 ›› 2008, Vol. 29 ›› Issue (4): 47-47.doi: 10.12160/j.issn.1672-5190.2008.04.023
任春秀 佳元 何一平 刘惠荣
REN Chun-xiu, JIA Yuan, HE Yi-ping, LIU Hui-rong (Bioengineering College, Inner Mongolia Agricultural University, Huhhot 010018,China)
摘要: 通过克隆人CETP cDNA ORF序列,构建人CETP真核表达载体,为进一步研究人CETP的结构与功能奠定基础。该试验提取人肝组织的总RNA并纯化mRNA,用试剂盒将mRNA反转录合成cDNA一链,设计引物.以合成的cDNA链为模板PCR扩增CETP cDNA的ORF序列。将扩增得到的约1.5kb片段克隆进入pcDNA3.1/myc—His(-)A质粒载体,最后将重组质粒进行鉴定并测序。结果表明,CETP重组真核表达载体包含完整的CETP cDNA ORF序列,且与已发表的人CETP cDNA ORF序列完全一致。
中图分类号: