畜牧与饲料科学 ›› 2008, Vol. 29 ›› Issue (3): 26-26.doi: 10.12160/j.issn.1672-5190.2008.03.013
禽呼肠孤病毒C-98分离株M1基因的克隆及序列分析
祁海波[1] 关平原[1] 乌日罕[2] 钟罡[3] 特木尔巴根[2] 马立峰[2] 于富丽[2] 李瑞纲[2]
- [1]内蒙古农业大学动物科学与医学学院,内蒙古呼和浩特010018 [2]内蒙古动物疫病预防与控制中心,内蒙古呼和浩特010010 [3]内蒙古家畜改良工作站,内蒙古呼和浩特010010
摘要： 参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物（M1-1、M1-2）。应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列。将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转化DH5α感受态细胞，将经鉴定为阳性的重组菌送生物工程公司测序。结果表明,ARVC-98株M1基因片段长2283bp，具有完整的开放性阅读框架，编码732个氨基酸残基的μ1蛋白。ARVC-98分离株M1基因与ARV参考毒株M1的核苷酸同源性为89．1％～99．7％，与哺乳动物M1基因序列同源性较低，约为28％。
中图分类号: