畜牧与饲料科学 ›› 2009, Vol. 30 ›› Issue (10): 15-15.doi: 10.12160/j.issn.1672-5190.2009.10.006
陆静[1] 关平原[1] 乌日罕[2] 特木尔巴根[2] 马立峰[2] 菊花[2]
LU Jing, GUAN Ping-yuan, Wurihan, Temuerbagen, MA Li-feng, Juhua (1.College of Animal Science and Veterinary Medicine, Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010018, China; 2.Central of Animal Disease Prevention and Control of Inner Mongolia, Hohhot 010010, China)
摘要: 对三株布鲁氏菌内蒙古分离株的omp31基因进行克隆与序列分析。参照GenBank中布鲁氏菌的omp31基因序列,设计一对特异性引物,用PCR方法扩增布鲁氏菌omp31基因,对PCR产物进行克隆、测序,将测定序列拼接后与GenBank中获得的参考毒株omp31基因序列进行了比较。结果显示,三株布鲁氏菌分离株的omp31基因开放阅读框核苷酸序列同源性均为100.0%;与Brucella ceti B14/94、Brucella neotomae 5K33、Brucella suis 1330三个参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性最高,为100.0%;与Brucella cartisRM6/66、Brucella melitensis 183、Brucella melitensis 16M三个参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性为99.9%;与Brucella melitensisRevl参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性为99.6%;与Brucella ovis ATCC25840参考毒株omp31基因核苷酸序列同源性最低.为98.8%、
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