畜牧与饲料科学 ›› 2019, Vol. 40 ›› Issue (1): 101-103.doi: 10.12160/j.issn.1672-5190.2019.01.027
侯宏艳[1];张丹俊[1];赵瑞宏[1];周学利[1]
HOU Hong-yan[1];ZHANG Dan-jun[1];ZHAO Rui-hong[1];ZHOU Xue-li[1]
摘要: 旨在应用基于p113基因特异性的PCR方法对绵羊肺炎支原体(Mycoplasmaovipneumoniae,Mo)安徽流行株进行分子生物学鉴定。利用已报道的Mop113基因引物,采用PCR方法对前期分离的Mo安徽流行株AH-01、AH-02、AH-03和AH-04进行p113基因扩增,并对菌株的p113基因扩增产物进行序列测定及分析。结果表明,利用建立的PCR方法,4株Mo临床分离株均可扩增到大小约为287bp的特异性目的片段;安徽流行株AH01、AH02、AH03和AH04的p113基因序列两两之间的相似性均在95%以上,与MoATCC29419和Mo贵州流行株GZ-QX1的p113基因序列相似性在88.6%~89.3%。提示基于p113基因的PCR方法可以用于绵羊肺炎支原体的分子生物学鉴定,为开展由Mo引起的绵羊和山羊肺炎的流行病学调查和科学防控提供了新方法。
中图分类号: