北方农业学报 ›› 2013, Vol. ›› Issue (4): 20-20.
张智勇[1,2,3] 倪娜[2] 李国瑞[2,3] 王超[2] 朱国立[1,2,3] 何智彪[1,2] 贾娟霞[1] 莫德乐吐[1] 乔文杰[1,2] 陈永胜[2,3]
ZHANG Zhi-yong (Tongliao Academy of Agricultural Sciences, Tongliao 028015,China)
摘要: 探讨最适于PCR试验的快速高效蓖麻DNA提取方法。采用改良CTAB法、改良SDS法和植物基因组提取试剂盒法提取蓖麻嫩叶片总DNA,对所提DNA进行分光光度计及琼脂糖凝胶电泳法测定其纯度与浓度,并以其为模板进行ISSR—PCR分析。改良SDS法与改良CTAB法所提取的DNA浓度较低,纯度不高,用时较长,操作较难;试剂盒法提取的DNA浓度较高,纯度较好,操作简单用时少,费用较高,三种方法所提DNA在ISSR—PCR均能扩增出条带。在所用材料较少、试验次数较少的情况下,首选试剂盒提取DNA的方法,该法快速且提取成功率高。
中图分类号: