畜牧与饲料科学 ›› 2016, Vol. 37 ›› Issue (12): 12-12.doi: 10.12160/j.issn.1672-5190.2016.12.004
李晓东;赵颖;徐宜宏;吴渺渺;姜玲玲;刘瑜;金雁
LI Xiao-dong, ZHAO Ying, XU Yi-hong, WU Miao-miao, JIANG Ling-ling, LIU Yu, JIN Yan (Shenyang Entry-exit Inspection and Quarantine Bureau, Shenyang 110016, China)
摘要: 建立了一种同时测定畜禽肉中18种喹诺酮类兽药残留的QuEChERS试剂盒一超高效液相色谱串联质谱检测方法。样品经1%乙酸乙腈水溶液(20:80,V/V)振荡离心后,取上清液于净化管中净化,再取上清液浓缩至干,甲醇水溶液(甲醇:水=1:4)溶解残渣,过膜,待测。采用C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm)分离,以0.2%甲酸水溶液和0.2%甲酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,UPLC—MS/MS法同时定性、定量测定畜禽肉中18种喹诺酮类兽药残留。结果表明.18种喹诺酮类兽药在0.5~80ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99;以5.0、10.0、50.0μg/kg3个浓度水平进行添加回收实验,18种喹诺酮类兽药的平均回收率在60.5%-97.0%,相对标准偏差为2.1%-19.5%,该方法的检出限为5.0μg/kg。该方法重现性好、灵敏度高、分析时间短、确证能力强,适用于畜禽肉中18种喹诺酮类兽药残留的同时检测。
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