两种食用百合离体快繁体系的建立

doi:10.12190/j.issn.2096-1197.2022.06.12

北方农业学报 ›› 2022, Vol. 50 ›› Issue (6): 88-97.doi: 10.12190/j.issn.2096-1197.2022.06.12

两种食用百合离体快繁体系的建立

彭伯阳¹, 白瑞琴¹, 吕艳芳², 范旭东³, 胡月军⁴, 吕美叶⁵

1.内蒙古农业大学园艺与植物保护学院，内蒙古呼和浩特 010011
2.蒙草生态环境集团（股份）有限公司，内蒙古呼和浩特 010010
3.呼和浩特市农牧技术推广中心，内蒙古呼和浩特 010010
4.赤峰市林西县农牧局蔬菜站，内蒙古林西 025250
5.土默特左旗乡村振兴统筹发展中心，内蒙古土默特左旗 010100

收稿日期:2022-09-02 出版日期:2022-12-20 发布日期:2023-03-24
通讯作者: 白瑞琴
作者简介:白瑞琴（1967—），女，教授，博士，主要从事观赏植物种质资源与逆境生理的研究工作。
彭伯阳（1996—），男，硕士研究生，研究方向为百合快繁体系的建立。
基金资助:
内蒙古自然科学基金项目(2020M030)

Establishment of in vitro rapid propagation system of two edible lily cultivars

PENG Boyang¹, BAI Ruiqin¹, LYU Yanfang², FAN Xudong³, HU Yuejun⁴, LYU Meiye⁵

1. College of Horticulture and Plant Protection，Inner Mongolia Agricultural University，Hohhot 010011，China
2. M-Grass Ecological Environment Group Co. Ltd.，Hohhot 010010，China
3. Hohhot Agricultural and Animal Husbandry Technology Promotion Center，Hohhot 010010，China
4. Vegetable Station, Agriculture and Husbandry Bureau of Linxi County in Chifeng City，Linxi 025250，China
5. Tumed Left Banner Rural Revitalization and Development Center，Tumed Left Banner 010100，China

Received:2022-09-02 Online:2022-12-20 Published:2023-03-24
Contact: BAI Ruiqin

摘要/Abstract

摘要：

【目的】建立食用百合离体快繁体系。【方法】采用组织培养法，以食用百合N82和N136鳞片作为外植体，筛选外植体最优消毒灭菌方式，不定芽诱导、增殖、生根培养基和组培苗移栽基质。【结果】2个食用百合品种外植体消毒灭菌方式均以75%乙醇浸泡30 s后用3%NaClO溶液处理10 min。N82最优不定芽诱导培养基为0.5 mg/L 2，4-D+1.0 mg/L 6-BA+MS，诱导率为90.00%；最优增殖培养基为0.3 mg/L NAA+0.3 mg/L TDZ+MS，增殖系数为5.66；最优生根培养基为2.0 mg/L NAA+MS、2.0 mg/L IBA+MS和0.3 g/L AC+MS，生根率均为100%；最优组培苗移栽基质为草炭土:河沙=1:1，成活率为100%，幼苗长势良好。N136最优不定芽诱导培养基为1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+MS，诱导率为93.30%；最优增殖培养基为0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L TDZ+MS，增殖系数为5.86；最优生根培养基为0.5 g/L AC+MS，生根率为100%；最优组培苗移栽基质为草炭土:珍珠岩:河沙=1:1:1，成活率为100%。【结论】品种N82最优不定芽诱导培养基为0.5 mg/L 2，4-D+1.0 mg/L 6-BA+MS，最优增殖培养基为0.3 mg/L NAA+0.3 mg/L TDZ+MS，最优生根培养基为2.0 mg/L NAA+MS、2.0 mg/L IBA+MS和0.3 g/L AC+MS，最优组培苗移栽基质为草炭土:河沙=1:1。品种N136最优不定芽诱导培养基为1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+MS，最优增殖培养基为0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L TDZ+MS，最优生根培养基为0.5 g/L AC+MS，最优组培苗移栽基质为草炭土:珍珠岩:河沙=1:1:1。

关键词: 食用百合, 组织培养, 植物生长调节剂, 快繁体系

Abstract:

【Objective】To establish in vitro rapid propagation system of edible lily.【Methods】Using tissue culture method with edible lily N82 and N136 bulbs as explants，the optimal disinfection and sterilization methods，the optimal adventitious bud induction，proliferation and rooting medium, and the best transplantation substrate for tissue culture seedlings were chosen.【Results】The disinfection and sterilization methods of the two edible lily cultivars were both immerse the explants in 75% ethanol for 30 s then treated with 3% NaClO solution for 10 min. The optimal adventitious bud induction medium for N82 was MS plus 0.5 mg/L 2，4-D and 1.0 mg/L 6-BA，with induction rate at 90.00%. The optimal proliferation medium was MS plus 0.3 mg/L NAA and 0.3 mg/L TDZ，with proliferation coefficient at 5.66. The optimal rooting medium was MS plus 2.0 mg/L NAA，MS plus 2.0 mg/L IBA and MS plus 0.3 g/L AC，all with rooting rate at 100%. The optimal transplantation substrate for tissue culture seedlings was 1:1 mixture of turf soil : river sand，with 100% survival rate and good seedlings growth. The optimal adventitious bud induction medium for N136 was MS plus 1.0 mg/L NAA and 1.0 mg/L 6-BA，with induction rate at 93.30%. The optimal proliferation medium was MS plus 0.5 mg/L NAA and 0.2 mg/L TDZ，with proliferation coefficient at 5.86. The optimal rooting medium was MS plus 0.5 g/L AC，with rooting rate at 100%. The optimal transplantation substrate for tissue culture seedlings was 1:1:1 mixture of turf soil:perlite:river sand，with 100% survival rate.【Conclusion】 For the cultivar N82，the optimal adventitious bud induction medium was MS plus 0.5 mg/L 2，4-D and 1.0 mg/L 6-BA，the optimal proliferation medium was MS plus 0.3 mg/L NAA and 0.3 mg/L TDZ，the optimal rooting medium was MS plus 2.0 mg/L NAA，MS plus 2.0 mg/L IBA and MS plus 0.3 g/L AC，and the optimal transplantation substrate for tissue culture seedlings was 1:1 mixture of turf soil : river sand. For the cultivar N136，the optimal adventitious bud induction medium was MS plus 1.0 mg/L NAA and 1.0 mg/L 6-BA，the optimal proliferation medium was MS plus 0.5 mg/L NAA and 0.2 mg/L TDZ，the optimal rooting medium was MS plus 0.5 g/L AC，and the optimal transplantation substrate for tissue culture seedlings was 1:1:1 mixture of turf soil:perlite:river sand.

Key words: Edible lily, Tissue culture, Plant growth regulator, Rapid propagation system

中图分类号:

S682.29

彭伯阳, 白瑞琴, 吕艳芳, 范旭东, 胡月军, 吕美叶. 两种食用百合离体快繁体系的建立[J]. 北方农业学报, 2022, 50(6): 88-97.

PENG Boyang, BAI Ruiqin, LYU Yanfang, FAN Xudong, HU Yuejun, LYU Meiye. Establishment of in vitro rapid propagation system of two edible lily cultivars[J]. Journal of Northern Agriculture, 2022, 50(6): 88-97.

图/表 14

表1

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表2

表3

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参考文献 20

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